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德國cellasys 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA

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流式、多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀 德國cellasys提供的灌流式、多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀-IMOLA,是一種基于生物芯片的微生理參數測量系統,對活細胞/組織/類器官的代謝和形態進行無標記實時監測,搭配自動化灌流系統進行換液或者加藥,可以實現幾天或幾周的連續測量,研究藥物對活細胞/組織/類器官的影響以及移除藥物后的恢復和再生效應。

詳細信息 在線詢價

流式、多參數

細胞/組織/類器官代謝分析儀


     德國cellasys提供的灌流式、多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀-IMOLA,是一種基于生物芯片的微生理參數測量系統,對活細胞/組織/類器官的代謝和形態進行無標記實時監測,搭配自動化灌流系統進行換液或者加藥,可以實現幾天或幾周的連續測量,研究藥物對活細胞/組織/類器官的影響以及移除藥物后的恢復和再生效應。 我們的細胞/組織/類器官代謝分析儀通過生物芯片技術,可以在體外直接研究活細胞或組織、器官在培養過程種的多個參數的變化,包括細胞外酸化(pH)、細胞呼吸(pO2、pCO2)和形態學(電阻)。整個測量過程無需標記、多通道平行進行、連續檢測、實時記錄。


德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖1)


     細胞/組織/類器官代謝主要是指細胞從環境中攝取營養物質,消化吸收后排放出降解物或雜質。大多數碳水化合物,例如葡萄糖,都是細胞的營養物質。在有氧條件下,葡萄糖被細胞攝取后在胞漿內轉變成丙酮酸,然后進入三羧酸循環代謝,最終變成二氧化碳并產生能量;在缺氧條件下,葡萄糖在細胞內代謝為乳酸以提供能量。總體而言,細胞代謝增強時,葡萄糖的消耗增加,酸性的代謝產物也相應增加,反之亦然。此外,外界環境因素對貼壁細胞的作用經常影響到細胞的粘附和融合度,而細胞的粘附狀態是與細胞骨架的組織性和膜的完整性相關的,如果受到環境因素干擾,細胞則會改變其粘附方式,可能變圓或脫離基底。因此,監測這些參數就能很好的了解細胞/組織/類器官內的生理狀態和代謝行為。

     德國cellasys的細胞/組織/類器官代謝監測儀IMOLA -IVD非常適合與于監測細胞/組織/類器官代謝過程的各種生理學指標,包括產酸,產氧,貼壁電阻,溫度。可以單獨控制每一個樣品的溶液,分別有6個獨立的灌流泵來控制每個通道的灌流系統,保證每個通道的獨立性,可以連續長時間監測6種細胞/組織/類器官的代謝情況。


德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖2)

   
     德國cellasys的細胞/組織/類器官代謝監測儀,采用的是芯片技術,而不是市場上通用的光學檢測技術,其檢測靈敏度更高,檢測時間更長,而且這兩個產品都有密閉的灌流系統,可以適時更換溶液,適合長時間檢測細胞/組織/類器官變化,以及觀察外界條件(加藥等)處理后的細胞再生等效應。
?    多個傳感器芯片并聯平行工作
?    非侵入式、實時無標記監測
?    pH值、O2消耗率、細胞外酸度、貼壁電阻四參數同時測量
?    的灌流系統可實現隨時換液

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖3)

     cellasys的6通道細胞/組織/類器官代謝分析儀相對優點主要在6通道每個孔都有獨立灌流和換液的功能,比較適合做長時間的觀測和再生醫學,以及干細胞、組織、類器官等等。

應用案例

1. 毒理動力學

     監測培養的活細胞的活力是闡明化學物質的毒理動力學效應的關鍵。汞的毒性作用是通過纖維母細胞胞外酸化率來檢測的,毒素被去除后,細胞恢復了。細胞類型:3T3成纖維細胞,貼壁細胞

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖4)

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖5)

     10%十二烷基硫酸鈉溶液(7次稀釋)對成纖維細胞的毒性作用可以通過細胞阻抗(Z)來解釋。細胞類型:L929成纖維細胞,貼壁細胞。

     有了自動灌流系統,在活體類似的情況下,可以映射到體外實驗。細胞外酸化率用于評估1%十二烷基硫酸鈉溶液對HepG2肝球蛋白的毒性。細胞類型:Hep-G2肝癌球體細胞


德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖6)

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖7)

     表皮(RhE)是在保持臨界氣液界面的形成的,實時測量跨表皮細胞層電阻(TEER).細胞類型:人類表皮細胞(RhE), transwell細胞小室

2. 藥物開發

     可以研究新藥對細胞代謝和細胞形態的影響。測定了抗腫瘤藥物牛蒡根素對PANC-1細胞系的影響,記錄了實時生物電阻的變化。細胞類型:PANC-1人胰腺癌,貼壁細胞

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖8)

3. 環境監測

     以藻類的代謝活性為指標來進行水質監測。本例顯示了克氏小球藻在被苯嗪草酮污染后光合活性的降低,去除毒素后光合活性的恢復。細胞類型:chlorella kesslerialgae小球藻,懸浮細胞.

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖9)

4. 科學研究

     胰島,特別是產生胰島素的beta細胞,可以在不同的營養供應條件下表現出不同的代謝活性。在再生醫學研究中,beta細胞或胰島的代謝測量可以反映其活力和功能能力。在該實驗中,當暴露于相當于生理上低血糖和高血糖水平的葡萄糖濃度時,可檢測到beta細胞系INS-1E的代謝活動出現明顯區別變化,反應了不同條件下的胰島素分泌。細胞類型:INS-1E,beta細胞系,貼壁細胞。

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖10)

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖11)

     為了研究藻類生產生物燃料的潛力,可以在不同的環境條件下監測藻類的代謝活性。藻類在光照環境下,進行光合作用,產生氧氣;當在黑暗的條件下,消耗更多的氧氣。細胞類型:本地藻類,懸浮細胞.

5. 個體醫療

     為了在治療前評估藥物的有效性,可以測試藥物對病人細胞的代謝學影響。

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖12)

6.食品安全

     為了研究食品及添加劑的作用,可以監測細胞與添加劑之間的相互作用。

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖13)

工作原理

     微生理測量法監測活細胞/組織/類器官的能量代謝活動。除了監測細胞/組織/類器官呼吸和細胞外酸化,細胞粘附和形態參數同樣提供了很多關于生命活動的有價值的信息。我們的生物芯片集成了微型傳感器來評估這些參數,確保了高靈敏度和穩定性,并且該方法是無需標記,并實時連續提供多個參數的數據。使用DALiA客戶端3.1應用程序,可以對測量過程進行編程并記錄數據。

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖14)

     IMOLA-IVD技術可以分析由自動化灌流系統之中的生物芯片所獲取的代謝數據,數據來源于用新鮮的細胞/組織/類器官培養基或培養基的成分。

德國 灌流式多參數細胞/組織/類器官代謝分析儀IMOLA(圖15)

細胞類型:

     針對所有類型的細胞/組織/類器官培養物提供不同的合適的配件。對于特殊需要,還可以通過對生物芯片的涂層來提高培養效果。

     懸浮細胞/貼壁細胞/球體/Transwell細胞培養小室


發表的文獻

FOURIER ANALYSIS IN MICROPHYSIOMETRY

28. January 2019/by webadmin

Wiest, J In Advances in Medicine and Biology 136, Nova Science Publisher, Inc., 2019, ISBN: 978-1-53613-722-3


FETAL BOVINE SERUM (FBS): PAST – PRESENT – FUTURE

20. January 2018/by webadmin

van der Valk, J., Bieback, K., Buta, C., Cochrane, B., Dirks, W., Fu, J., Hickman, J., Hohensee, C., Kolar, R., Liebsch (2018)


Proliferation characteristics of cells cultured under periodic versus static conditions.

Cytotechnology, 2018, doi:10.1007/s10616-018-0263-z

4. December 2018/by webadmin

Gilbert, D.F., Mofrad, S.A., Friedrich, O., Wiest, J.:


Skin-on-a-Chip: Transepithelial Electrical Resistance and Extracellular Acidification Measurements through an Automated Air-Liquid Interface.

21. February 2018/0 Comments/in Publications /by webadmin

Genes, 9(2), 114; doi:10.3390/genes9020114

Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. (2018)


Microphysiometry

6. February 2018/0 Comments/in Publications /by webadmin

Brischwein M., Wiest J. (2018). In: Bioanalytical Reviews. Springer, Berlin, Heidelberg, https://doi.org/10.1007/11663_2018_2


A novel lab-on-a-chip platform for spheroid metabolism monitoring.

17. October 2017/0 Comments/in Publications /by webadmin

Alexander F.A., Eggert S., Wiest J. (2018)   Cytotechnology, 70/1, 375-386, https://doi.org/10.1007/s10616-017-0152-x


Biology-inspired microphysiological system approaches to solve the prediction dilemma of substance testing

31. May 2017/0 Comments/in Publications /by webadmin

2017 ALTEX award winner

(The members of the ALTEX Board, Editorial Board and Editorial Office elect the winner of the annual award out of all main articles published in the previous year)

Marx, U. et al.:, ALTEX, 2016, 33/3, 272-321 DOI: 10.14573/altex.1603161


Data processing in cellular microphysiometry

30. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin

Wiest, J. et al.: IEEE Transactions on Biomedical Engineering, 2016, 63/11, 2368-2375, DOL 10.1109/TBME.


Cellular Assays with Multiparametric Bioelectronic Sensor Chips

30. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin

Wiest, J. et al.: Chimia, 2005, 59/5, 243-246


Cellular signaling: aspects for tumor diagnosis and therapy

29. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin

Wolf, B. et al.: Biomedizinische Technik, 2007, 52, 164-168, DOI 10.1515/BMT.2007.030


Intelligent Lab for Metabolics in Environmental Monitoring

29. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin

Wiest, J. et al.: Analytical Letters, 2006, 39, 8, 1759-1771


Label-free monitoring of whole cell vitality

29. November 2016/0 Comments/in Publications /by webadmin

Weiss, D. et al.: 35th Annual International Conference of the IEEE EMBS, Osaka, Japan, 3 – 7 July, 2013, 1607-1610


Chemisch definiert – ein zellbasierter Zytotoxizit?tsassay ohne f?tales K?lberserum.

4. February 2015/0 Comments/in Publications /by webadmin

Wiest, J.: Biospektrum (2017) 23: 61. doi:10.1007/s12268-017-0768-6

Tests for cytotoxicity – respectively biocompatibility – are performed e.g. for biological evaluation of medical devices or during the development of microphysiometric systems. Here, often cell culture methods which involve the use of fetal bovine serum (FBS) are employed. However, using FBS raises scientific and ethical concerns. In the presented work a protocol for a chemically defined test for cytotoxicity is described.



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