全自動固相負壓萃取儀 液晶操作 智能
全自動固相萃取是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離 ,達到分離和富集目標化合物的目的（即樣品的分離，凈化和富集），主要用于食品、藥品、飲料、土壤、水樣、血液、尿液等樣品提取液中痕量有機物的萃取、分離和凈化。

全自動固相負壓萃取儀 液晶操作 智能

固相萃取柱生產廠商一般都強調其固相萃取柱是一次性使用的。但在實際工作中，人們為了降低成本往往希望固相萃取柱能夠多次使用。我們曾經對美國瓦瑞安公司生產的Bond Elut Certify 鍵合硅膠固相萃取柱的重復使用的可能性進行過評估 (J. Chromatogr. 137:619 ; 1993)。當樣品基液是血漿時，這種固相萃取柱在經過再生后可重復使用2-3次 (保持80%以上的回收率)。也有人報道固相萃取柱可重復使用10次 (J. Chromatogr. 307:371 ;1986)。新型的薄膜型固相萃取柱的再生相對較為容易，反復使用的次數也會多一些。有人曾經試驗重復使用這種固相萃取柱15次之多。對固相萃取柱的重復使用在很大程度上取決于樣品基液的復雜程度。樣品基液越復雜，SPE柱重復使用的可能性就越小。
固相萃取膜片(SPE disk)的重復使用也是如此，在很大程度上取決于樣品基質。如果樣品中的干擾物在固相萃取膜片上不保留，或雖然保留，但通過yi定的清洗、再生溶劑處理后能夠基本恢復其原有的功能，則可以考慮重復使用。有的可以重復使用高達10次。
對固相萃取材料的重復使用謹慎。先，使用過的固相萃取柱進行再生。而且是在使用完后馬上進行再生。其次，對再生后的固相萃取柱進行評估以保證其本底和回收率都可以接受。另外，還要考慮一下再生的成本是否值得。
SPE技術儀器裝置(十）固相萃取柱的重復使用

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反相柱從固態樣品中用萃取非性分析物。 1. 分析物不在液體溶液中。
1. 用甲醇、異丙醇或乙腈對樣品進行均漿處理。然后過濾或離心，再用水對清液進行稀釋為含水量為70-90%的水溶液。
用正相柱從固態樣品中萃取分析物。 1. 分析物不在液體溶液中。
1. 用非性溶劑 (如: 正己烷、石油醚、氯仿等)均漿。
用正相柱從脂肪樣品中萃取分析物。 1. 脂肪可與分析物一起被洗脫出來或降低SPE柱的吸附容量。 1. 用正己烷溶解脂肪。冰凍除去凝結的脂肪。
用反相柱從含蛋白質的溶液中(血、血清、血漿)萃取分析物。 1. 分析物與蛋白質鍵合使分析物通過SPE柱而沒有被保留。
1. 通過改變樣品的pH值或用水對樣品稀釋破壞蛋白鍵合。
2. 加酸除蛋白質 (如: HCIO4、TFA、TCA)。
3. 加有機溶劑除蛋白質 (如: 乙腈、丙酮或甲醇)。離心、然后用水或緩沖溶液將上清液稀釋至有機溶劑含量少于10%。
從含有表面活性劑的溶液中萃取分析物。 1. 表面活性劑與SPE柱表面起作用。 1. 如果分析物是非離子狀態，可用離子交換柱除去表面活性劑離子。
2. 用二醇基柱除去非離子化的表面活性劑。
用常規柱 (60?)萃。取蛋白質的回收率低。 1. 蛋白質體積太大不能進入萃取柱的微孔。
2. 蛋白質不可逆地被吸附在反相SPE柱上。蛋白質在SPE柱擔體微孔內變性。 1. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱。
2. 用BAKERBOND大孔徑反相柱或離子交換柱。
分析物回收率低

被吸附在萃取柱上
(如分析物與基液一起通過SPE柱) 1. SPE柱沒有很好地被預處理。
2. SPE柱的性不合適。
3. 分析物對樣品溶液的親合力遠遠大于對SPE柱的親合力。
4. 當大體積水樣品。
5. 通過SPE柱時，反相柱擔體失去柱子預處理時留下的甲醇。 1. 反相柱: 用甲醇、異丙醇或乙腈處理柱子，然后用稀釋樣品的溶劑處理柱子。注意不能讓SPE柱變干。
2. 選擇對分析物有明顯選擇性的SPE柱。
3. 改變性或樣品溶液的pH使分析物在樣品溶液中的親合力降低。
4. 在樣品溶液中加入1-2%的甲醇或異丙醇或乙腈。
分析物回收率低
分析物沒有被洗脫出SPE柱 1. SPE柱的性不合適。
2. 洗脫溶劑不夠強，無法將分析物從SPE柱上洗脫。
3. 洗脫溶劑體積太小
4. 分析物被不可逆地吸附在SPE擔體上。擔體-分析物作用力太強。 1. 選擇其它低性或選擇性弱的SPE柱。
2. 改變洗脫溶劑的pH值以增加其對分析物的親合力。
3. 增加溶劑體積。
4. 反相: 選擇疏水性弱的擔體。如果原來用的是C18，則改為C8、C2或CN。
陽離子交換: 用羧酸取代苯磺酸。
陰離子交換: 用伯、仲胺代替叔胺。
萃取重現性差 1. 在添加樣品之前SPE柱已枯。