麥康凱*瓊脂培養基 是根據Rappaport和Henigh的文獻描述而制備的（1）。培養基中含有*和BC指示劑，不含乳糖。用于鑒別大腸桿菌O157:H7腸道病原菌。

大多數大腸菌群菌株 會發酵*，產生酸。當pH值低于6.8時，培養基中的中性紅會變成粉紅色。同時普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶，當遇到培養基中BC指示劑時，會呈現藍綠色。當兩種顏色疊加時，普通大腸桿菌在此種培養基中，

　大腸桿菌O157：H7顯色培養基

HiCrome MacConkey Sorbitol Agar Base　

原理　 　 　 　 　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

麥康凱*瓊脂培養基 是根據Rappaport和Henigh的文獻描述而制備的（1）。培養基中含有*和BC指示劑，不含乳糖。用于鑒別大腸桿菌O157:H7腸道病原菌。

大多數大腸菌群菌株 會發酵*，產生酸。當pH值低于6.8時，培養基中的中性紅會變成粉紅色。同時普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶，當遇到培養基中BC指示劑時，會呈現藍綠色。當兩種顏色疊加時，普通大腸桿菌在此種培養基中，終會呈現藍紫色。

大腸桿菌O157:H7不發酵*（2），也不具備ß-D葡萄糖醛酸酶活性（3），因而在此種培養基中產生的菌落為無色。

March和Ratnam報告（2），*麥康凱瓊脂培養基對大腸桿菌O157:H7的檢測具有*的敏感性和85%的特異性，該培養基可作為篩選大腸桿菌O157:H7的可靠手段。

此培養基中：碳源、氮源及其它必要的生長營養素，由酪蛋白酶解產物和?蛋白胨提供；結晶紫和膽鹽會抑制大多數革蘭氏陽性菌生長；培養基中的氯化鈉維持滲透壓平衡。

如果需要，此培養基還可添加 碲酸鹽*添加劑（FD147），可使培養基更具有選擇性（4）。亞碲酸鉀可使大腸桿菌O157選擇性生長，并抑制嗜水氣單胞菌和普羅維登菌的生長；*可抑制變形桿菌。

注：假單胞菌在此培養基中也可產生無色菌落。若需對可疑菌落辨別，可進行氧化酶試驗，在5-10秒內觀察結果。

應用　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

HiCrome™麥康凱*瓊脂培養基 *用于從食物和動物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。

培養基成分　　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

成分                               克/升

酪蛋白酶水解物                     17

?蛋白胨                           3

*                             10

膽鹽混合物                         1.5

氯化鈉                             5

結晶紫                             0.01

中性紅                             0.03

BC指示劑 ,                         01

瓊脂                               13.5

終pH（25℃）                    7.1±0.2

配置　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

在495ml蒸餾水中溶解25.06克,加熱至沸騰以*溶解。15磅滅菌（121°C）15分鐘。冷卻到45°C。混勻，倒入無菌培養皿。

如果需要添加液態碲酸鹽*添加劑（FD147），在無菌培養基冷卻前添加。

質量控制　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

● 外觀——淺黃色至粉紅色，單一自由流動粉末

● 成膠性——牢固，可與1.35%瓊脂凝膠相媲美

● 制備好的培養基的顏色和透明度——在培養皿中為紫紅色、澄清并稍不 透明的凝膠形式

● 配比濃度——5.01%w／v(5.01g/100ml水)水溶液在25°C下pH為7.1±0.2

● pH值——6.90-7.30

培養結果　　　　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

5-37°C孵育18-24小時后觀察培養特征（如有必要，可延至48小時）。

參考文獻 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　

1.Hansen W. and Yourassawsky E., (1984), J. Clin. Microbiol., 20:1177.

2.Karmali M.A., Petric M., Lim C., et al, (1985), J. Infect. Dis., 151-775.

3.Thompson et al. (1990). J. Clin. Microbiol. 29, 2165-2168.

4.Zadik P.M., Chapman P.A. and Siddons C.A., (1993), J. Med. Microbiol., 39, 155-158.

     產品引用文獻

1. Sreepriya Prakasan, Parmanand Prabhakar, Manjusha Lekshmi, Sanath Kumar,Binaya Bhusan Nayak.Isolation of Shiga toxin-producing Escherichia coli harboring variant Shiga toxin genes from seafood.Vet World. 2018 Mar; 11(3): 379–385.

2. SK Manna, C Manna,et al.Serogroup distribution and virulence characteristics of sorbitol-negative Escherichia coli from food and cattle stool.Journal of Applied Microbiology, 2010, 108 (2) :658–665

3. KM Mbae，MK Ndwiga，FG Kiruki.Microbiological Quality of Kachumbari , a Raw Vegetable Salad Popularly Served Alongside Roast Meat in Kenya.Journal of Food Quality,2018,(35):1-7