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　　1 實驗儀器和材料
 

　　1.1 儀器
 

　　RE-52AA 旋轉蒸發器；UV-752N 紫外分光光度計；Agilent1260 液相色譜儀；色譜柱：Phenomenex Luna(250 mm×4.6 mm，5 μm)C18柱；AB- 8 型大孔樹脂；梅特勒電子天平。
 

　　1.2 材料
 

　　干玫瑰花，平陰產豐花；原花青素B2標準品(質量分數> 95%)；甲醇(一級色譜純)；實驗用水為娃哈哈純凈水；其余化學試劑均為分析純。
 

　　2 方法與結果
 

　　2.1 色譜條件
 

　　2.2 實驗方法
 

　　2.2.1 對照品溶液的制備
 

　　精密稱取原花青素B2標準品5.14 mg， 置10 ml 的容量瓶中， 加甲醇稀釋至刻度，配制成514 μg·ml-1 的原花青素B2的標準儲備液，再精密吸取1 ml、1.5 ml、2 ml、2.5 ml、3 ml 的原花青素B2的標準儲備液，用甲醇稀釋到10 ml，配成51.4 μg·ml-1、77.1 μg·ml-1、102.8 μg·ml-1、128.5 μg·ml-1、154.2 μg·ml-1 的原花青素B2的標準溶液，用裝有0.22 μm 微孔濾膜的濾器進行過濾，棄去初濾液，即得。
 

　　2.2.2 樣品溶液的制備
 

　　精密稱取1.0 g 玫瑰花粉末， 以60%乙醇作為溶劑， 以40∶1 的液料比， 在30 ℃條件下超聲提取10 min，抽濾，低溫減壓蒸發濃縮，濃縮液溶于蒸餾水得原花青素B2粗提物。然后在處理好的AB-8 型大孔樹脂的層析柱(20 cm×1 cm)上樣，上樣量為25 ml，上樣后先用3BV 的蒸餾水洗至洗脫液無色，再用3BV40%的乙醇洗脫，洗脫速度為1 ml·min-1，收集洗脫液，將洗脫液低溫旋轉蒸發濃縮，將洗脫液蒸干后用甲醇稀釋溶解定容到10 ml， 制成經大孔樹脂吸附純化后的玫瑰花原花青素B2的提取物。用裝有0.22 μm 微孔濾膜的濾器進行過濾，棄去初濾液，備用。
 

　　2.2.3 標準曲線及線性范圍
 

　　取上述標準系列溶液各20 μl 進樣，測得峰面積，以原花青素B2標準品的峰面積(Y)對于濃度(X)進行回歸，得標準曲線為：Y=5.3277X+5.9613，R2=0.9998。在51.4～154.2 μg·ml-1 范圍內，對照品濃度與峰面積呈良好線性關系，見圖3。
 

　　2.2.4 精密度試驗
 

　　取上述標準溶液(102.8 μg·ml-1)，重復進樣5 次，測得其峰面積，RSD=0.29%。測定結果表明精密度良好。
 

　　2.2.5 重復性試驗
 

　　取制備好的樣品溶液的續濾液20 μl 連續進樣5 次，測得峰面積，RSD=1.47%。測定結果表明重復性良好。
 

　　2.2.6 穩定性試驗
 

　　取上述對照品溶液(102.8 μg·ml-1)，分別于0 h、2 h、4 h、8 h、12 h，測定1 次，計算其峰面積的RSD(n=5)為0.49%。結果表明對照品在12 h 內穩定性較好。
 

　　2.2.7 回收率
 

　　準確加入已知濃度原花青素B2標準品2.5 ml，再準確加入相同濃度的原花青素B2標準品2 ml，甲醇定容至10 ml，用裝有0.22 μm 微孔濾膜的濾器進行過濾，棄去初濾液，取20 μl 續濾液以備進樣，測得峰面積，代入回歸方程，求得相對應的原花青素B2的濃度。結果平均回收率為98.35%，RSD=1.24%(n=5) 。
 

　　2.2.8 樣品含量測定
 

　　各樣品按2.2.2 項下制備成供試液，按2.1 色譜條件下測定其峰面積，利用標準曲線計算樣品中原花青素B2的含量，結果見表2。
 

　　3 討論
 

　　本實驗運用HPLC 法對玫瑰花原花青素提取物進行了定性定量分析。結果顯示：玫瑰花原花青素提取物中存在原花青素B2，且分析了山東產地的11個品種的玫瑰花含量，其中豐花的含量zui高，紫枝的含量zui低。結果為：標準曲線為Y=5.3277X+5.9613，R2=0.9998，在標準品濃度為51.4～154.2 μg·ml-1 范圍內，線性關系良好。回收率為98.35%(n=5)。zui低檢出限為3.212 μg·ml-1，結果顯示該方法適合用于分析玫瑰花原花青素提取物。為今后考察各產地和全國范圍內的玫瑰花原花青素B2的質量標準提供了理論依據和實驗參考資料。