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¹⁶⁶Ho的生產成本較低，并且在治療前可以進行SPECT顯像。此外，由于鈥Ho是高度順磁性的，可以用核磁共振成像來顯示，因此¹⁶⁶Ho的微球被認為可替代⁹⁰Y的玻璃或樹脂微球。

¹⁶⁶Ho常通過¹⁶⁵Ho（n，γ）¹⁶⁶Ho途徑與聚乳酸微球聯合用于肝轉移患者的動脈內放射性栓塞。為了達到這個目的，^natHo被整合到微球中，并被中子激活。在大鼠實驗中，動脈內注射的¹⁶⁶Ho微球在大鼠腫瘤中的累積量大約是正常肝組織的6倍。同時，研究者們對活體豬的^166mHo測量評估了實際放射性分布，證明了¹⁶⁶Ho-MS的毒性譜較低，在正確條件下使用，將沒有臨床相關副作用。

大鼠肝動脈注射¹⁶⁶Ho聚乳酸微球后1天的全身閃爍圖像。

¹⁶⁶Ho-MS注射豬的核掃描圖像：（a）顯示肝臟中¹⁶⁶Ho-MS微球的高選擇性沉積；（b）顯示胃壁中存在大量¹⁶⁶Ho（17.4%）；（c）顯示過量放射性（注射劑量的52.5%）存在于胃里。箭頭描繪了胃小曲處的一個強烈熱點。

之后，研究者們采用¹⁶⁶Ho標記聚乳酸微球開始了肝動脈放射性栓塞（SIRT）治療肝癌的臨床研究。

2010年，Smits等人對15至24名不同地域的肝轉移瘤患者進行了HEPAR研究（鈥栓塞粒子用于動脈放射治療），*完成¹⁶⁶Ho微球的臨床研究。這些患者曾化學治療，并屬于不適合外科手術切除的情況。這項研究臨床建立了¹⁶⁶Ho-PLLA-MS的大耐受輻射劑量，進一步評估了腫瘤的反應、生物分布、性能狀態、生活質量。

2018年，Prince JF等人進行HEPAR 2試驗來研究¹⁶⁶Ho的 SIRT療效。應用¹⁶⁶Ho-PLLA-MS治療38例全身治療無效、不符合手術切除條件的肝轉移瘤，73%的患者靶病變在3個月時出現*緩解、部分緩解或病情穩定（疾病控制）。在對肝占優勢的結直腸癌轉移患者的亞組分析中，發現中位生存期為13.4個月（95%可信區間，8.2-15.7個月），這與報道的⁹⁰Y SIRT后8.3-15.2個月的范圍相當。

2019年，Radosa等研究了¹⁶⁶Ho標記的SIRT在9例HCC患者中的臨床可行性研究。中位給藥活性為3.7GBq，4例患者出現輕度和短暫的放射性栓塞綜合征，沒有出現SIRT誘導的肝臟疾病（RILD）指標，這些結果證明了治療安全可行，無明顯肝毒性。隨訪6個月，8例反應良好，1例進展性疾病。總之，在安全性方面，鈥微球的結果與釔微球相當。

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