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液相色譜儀色譜柱常見故障和解決辦法

   2018年07月13日 16:23  
  【中國儀器網 解決方案】伴隨著色譜技術的飛速發展,色譜法不光可以用來分析有色物質,還能夠用來分析無色物質了,尤其是在化合物的分析中用的為廣泛。目前色譜法被多個領域廣泛的應用。其中液相色譜法能夠把許多的問題都伴隨在圖譜上面顯示出來。有一些問題故障能夠通過調整色譜的參數來解決,還有一些問題需要通過修改我們的操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的選擇是得到準確的色譜圖的關鍵。下面為大家說說怎么選擇。
 
  一,液相色譜儀色譜圖出現拖尾峰
 
  1. 篩板阻塞,色譜柱的兩頭的過濾篩板如果堵塞,樣品就會在篩板部分受阻而形成時間延遲,使得樣品在柱后流出時峰型形成拖尾。需要通過反沖色譜柱,或者更換篩板。
 
  2. 色譜柱塌陷,是指色譜柱由于其它原因引起了柱效率喪失,不能對物質形成保留,使得物質不在固定相上保留而隨流動相流出,但是又還有一點柱效,因此形成拖尾。需要重新填充色譜柱或者更換色譜柱。
 
  3. 有污染,即樣品不在同一起跑線起跑,從后面開始跑得到達終點稍晚,表現出拖尾。更換色譜柱或者采用有機溶劑梯度洗脫1h以上,以沖洗柱子。
 
  4. 流動相PH值選擇錯誤,如某PH下有的樣品存在分子型和離子型的動態平衡,離子型的陸續向分子型轉化就會表現出拖尾。調節PH值可抑制分子解離,改善拖尾,對于堿性化合物,相對較低的PH值更有利于得到對稱峰。
 
  二、液相色譜儀出現前沿峰
 
  1. 樣品過載,被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來,形成前沿峰。降低樣品含量。
 
  2. 樣品溶劑選擇不恰當,當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動相時會出現前沿峰,例如,在反相色譜中用已腈做樣品溶劑,而流動相的洗脫力較弱時會出現前沿峰。選擇流動相或者接近流動相的比例作為樣品溶劑。
 
  3. 色譜柱損壞,色譜柱柱效損失,不能對物質形成保留。更換色譜柱。
 
  4. 在大峰前有小峰出現,假象前沿峰,即大峰前包埋了沒有分開的小峰。調整流動相洗脫梯度。
 
  三、液相色譜儀基線漂移
 
  1.色譜柱柱溫波動,即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動,通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。使用柱溫箱,控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器。
 
  2. 流動相不均勻,流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。使用HPLC級的溶劑,流動相在使用前進行脫氣處理。
 
  3. 流通池被污染或有氣體。用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。
 
  4. 流動相配比不當或流速變化。更改配比或流速,為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。
 
  5. 樣品中有強保留的物質,以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現出一個逐步升高的基線。使用保護柱,如有必要,在進樣之間或在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子。
 
  四、色譜圖出現寬峰
 
  1.色譜柱污染或失效,造成塔板數降低。更換同樣類型的色譜柱,如果新柱子可以提供對稱的色譜峰,則用強溶劑沖洗舊柱子。
 
  2. 柱子與檢測器之間的管路太長或管路內徑太大。更換內徑較小的短管路。
 
  3. 檢測器對反應時間或池體積響應過大。減少響應時間或使用更小的流通池。
 
  五、色譜儀基線噪音
 
  1. 在流動相、檢測器或泵中有空氣(尖銳峰)。流動相脫氣,沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。
 
  2. 漏液。檢查管路接頭是否松動,泵是否漏液,是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要,更換泵密封。
 
  3. 流動相混合不*。用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑。
 
  4. 溫度影響(柱溫過高,檢測器未加熱)。使用柱溫箱,減少溫度差異或加上熱交換器。
 
  5. 在同一條線上有其他電子設備(偶然噪聲)。斷開LC、檢測器和記錄儀,檢查干擾是否來自于外部,加以更正。 采用精密級穩壓電源。
 
  六、色譜柱分離度不夠
 
  1.流動相梯度洗脫設置不合理。優化梯度洗脫程序。
 
  2.流動相污染或變質(引起保留時間變化)。重新配置流動相。
 
  3. 保護柱或分析柱阻塞。去掉保護柱進行分析,如果必要則更換保護柱;如果分析柱阻塞,可進行反沖;如果問題仍然存在色譜柱可能被強保留的污染物損壞,建議使用恰當的再生程序;如果問題仍然存在,進口可能阻塞了,更換入口處的篩板或更換色譜柱。
 
  就21世紀的色譜發展來看,我國的色譜行業正處于噴井的發展狀態。前景的可觀,具有很大的發展空間。未來,伴隨著國家科研的不斷上升,我們國家色色譜儀之類的相關儀器能夠取得重大的突破。未來儀器的發展將迎來更好的明天。色譜柱是色譜儀的一個核心。相信未來的色譜柱也會取得很大的突破。

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