招
福建省婦幼保健院醫療設備貨物類采購招標公告
- 公告日期 2019-09-25
- 截止日期 2019-10-05
-
所在地區
福建福州市
- 所屬行業
詳細信息
受福建省婦幼保健院委托,福州信豪工程造價咨詢有限公司對[3500]FJXH[GK]2019008、福建省婦幼保健院醫療設備采購貨物類采購項目組織進行公開招標,現歡迎國內合格的投標人前來投標。
1、招標編號:[3500]FJXH[GK]2019008
2、項目名稱:福建省婦幼保健院醫療設備采購貨物類采購項目
3、招標內容及要求:
金額單位:人民幣元
合同包 品目號 采購標的 允許進口 數量 品目號預算 合同包預算 投標保證金
1 1-1 全自動微生物分析系統 是 1(臺) 2,300,000.0000 2300000 46000
2 2-1 CO2培養箱 是 1(臺) 100,000.0000 100000 2000
3 3-1 PCR儀 是 2(臺) 200,000.0000 200000 4000
4、采購項目需要落實的政府采購政策:能產品,適用于(所有合同包),按照最新一期節能清單執行。環境標志產品,適用于(所有合同包),按照最新一期環境標志清單執行。信息安全產品,適用于(所有合同包)。小型、微型企業,適用于(所有合同包)。監獄企業,適用于(所有合同包)。促進殘疾人就業 ,適用于(所有合同包)。信用記錄,適用于(所有合同包),按照下列規定執行:(1)投標人應在(填寫招標文件要求的截止時點)前分別通過“信用中國”網站(根據財庫〔2016〕125號文件規定,供應商不得被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,供應商須提供在本項目招標公告發布后,投標截止時間前,通過“信用中國”網站( www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網( www.ccgp.gov.cn)查詢其上述信用記錄的信用信息查詢結果網頁打印件或截圖。投標人必須提供無行賄犯罪承諾函或聲明函,格式自擬。(并加蓋公章)3c認證:所投產品如有國家強制性要求或認證的(如:3C,節能環保、信息安全認證等),必須提供相關的證明文件或證書,否則將視為無效報價。(2)查詢結果的審查:①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄(以下簡稱:“資格審查小組的查詢結果”)。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的,以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的(資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔),以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的,其資格審查不合格
5、供應商的資格要求:
(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。
包:1
明細 描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料
①、投標供應商為生產企業的,從事第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。
②、投標供應商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。
③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。
招標文件規定的其他資格證明文件(若有)
1、(強制類節能產品證明材料,若有,應在此處填寫);
2、(按照政府采購法實施條例第17條除第“(一)-(四)”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料,如:采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料(強制類)等,若有,應在此處填寫)。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫,不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。
包:2
明細 描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料
①、投標供應商為生產企業的,從事第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。
②、投標供應商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。
③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。
招標文件規定的其他資格證明文件(若有)
1、(強制類節能產品證明材料,若有,應在此處填寫);
2、(按照政府采購法實施條例第17條除第“(一)-(四)”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料,如:采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料(強制類)等,若有,應在此處填寫)。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫,不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。
包:3
明細 描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料
①、投標供應商為生產企業的,從事第一類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》;從事第二類、第三類醫療器械生產的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。
②、投標供應商為經營企業的,從事第二類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》;從事第三類醫療器械經營的,應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。
③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。
④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。
招標文件規定的其他資格證明文件(若有)
1、(強制類節能產品證明材料,若有,應在此處填寫);
2、(按照政府采購法實施條例第17條除第“(一)-(四)”款外的其他條款規定填寫投標人應提交的材料,如:采購人提出特定條件的證明材料、為落實政府采購政策需滿足要求的證明材料(強制類)等,若有,應在此處填寫)。 ※1上述材料中若有與“具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料”有關的規定及內容在本表b1項下填寫,不在此處填寫。 ※2投標人應按照招標文件第七章規定提供。
6、購買招標文件時間、地點、方式或事項:
招標文件隨同本項目招標公告一并發布;投標人應先在福建省政府采購網(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員,再通過會員賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目進行報名及下載招標文件(請根據項目所在地,登錄對應的(省本級/市級/區縣))福建省政府采購網上公開信息系統報名,否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價:0元
8、供應商報名開始時間:2019-09-25 10:00 報名截止時間:2019-10-10 10:00
9、投標截止時間:2019-10-16 09:00(北京時間),供應商應在此之前將密封的投標文件送達(開標地點),逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點:2019-10-16 09:00,福州市倉山區金山大道洪灣路口麗景天成2期34棟1103單元
11、公告期限:5個工作日。
12、本項目采購人:福建省婦幼保健院
地址:福州市鼓樓區道山路18號
聯系人姓名:張曉潔
聯系電話:
采購代理機構:福州信豪工程造價咨詢有限公司
地址:福州市晉安區鼓山鎮浦乾路303號金輝東景C區二期(御景家園)47#樓1層16店面-2
項目聯系人:鄭雅萍
聯系電話:
網址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名:福州信豪工程造價咨詢有限公司
福州信豪工程造價咨詢有限公司
2019-09-25
聯系方式
招標單位 | 福州信豪工程造價咨詢有限公司 |
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聯系人 | 鄭雅萍 |
聯系電話 | 0591-83579283 |
聯系傳真 | |
聯系地址 | 福州市晉安區鼓山鎮浦乾路303號金輝東景C區二期(御景家園)47#樓1層16店面-2 |
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