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技術文章

中藥洗劑中*的含量液相色譜測定

點擊次數:749 發布時間:2014-11-28

中藥洗劑中*的含量液相色譜測定


摘要:苦參總生物堿中含有*、氧化*、槐果堿等生物堿類成分,*的含量測定有報道用氣相色譜法、液相色譜法(HPLC),但樣品處理方法較復雜。2006年采用HPLC法測定制劑中*的含量,該方法操作簡便、快速、準確、重現性好,可用于婦得康洗劑的質量控制。

1儀器和試藥

液相色譜LC-6A(日本島津);TCQ-250超聲波清洗儀(北京醫療設備二廠);電子天平AEG-220(日本島津);紫外分光光度儀UV-265(日本島津);甲醇為優級純;乙腈為色譜純;其他試劑均為分析純;*對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號:110805-200306)。婦得康洗劑由貴陽舒美達制藥廠有限公司提供(批號:20041001、20041002、20041003、20041004、20041101、20041102、20041103、20041201、20041202、20041203)。

2方法與結果

2.1色譜條件

DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流動相乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液(25∶10∶65);檢測波長220nm;流速1ml/min;柱溫25℃。

2.2供試品溶液的制備

取本品50ml,搖勻,精密量取5ml,加濃氨試液調pH=10后,用氯仿(30、30、30、20、20ml)提取5次,合并提取液,揮干氯仿,加甲醇適量溶解殘渣,濾過,濾渣、容器用甲醇洗滌3次,每次5ml,合并洗液與濾液,定量轉移至100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.45μm微孔濾膜濾過,取續濾液,即得。

2.3對照品溶液的制備

取經P2O5減壓干燥至恒重的*對照品適量,精密稱定,加流動相制成每毫升約含0.530mg的對照品溶液。

2.4陰性對照品溶液的制備

取缺苦參總生物堿的樣品適量,依供試品溶液的制備法,制備陰性對照品溶液。

2.5系統適用性試驗

分別取對照品溶液、陰性對照品溶液、供試品溶液各10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖。結果表明供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,有相同保留時間的色譜峰,陰性對照無干擾。理論塔板數為8128。

2.6線性關系考察

精密稱取*對照品適量,依對照品溶液制備法制備濃度0.106、0.318、0.530、0.742、0.954g/L的溶液,分別精密吸取上述溶液5μl,按上述色譜條件測定峰面積,以峰面積積分值為縱坐標,對照品質量為橫坐標繪制標準曲線,得回歸方程為:Y=38788X-53(r=0.9998),表明*在0.53~4.77μg呈線性關系。

2.7精密度試驗

精密吸取上述*對照品溶液,重復進樣5次,測定*峰面積,RSD為1.58%,表明精密度良好。

2.8穩定性試驗

精密量取本品適量,依供試品溶液制備法制備供試品溶液,再精密吸取供試品溶液10μl,依上述色譜條件在0、2、4、6、8h分別進行測定,記錄峰面積,RSD為1.49%,表明供試品溶液在8h內基本穩定。

2.9重復性試驗

分別精密量取同一樣品5份,依供試品溶液制備法制備5份供試品溶液,精密吸取供試品溶液各10μl,依上述色譜條件測定,RSD為0.95%,表明該方法的重復性良好。

2.10加樣回收率試驗

精密量取0.5ml已知含量(35.767g/L)的婦得康洗劑5份,分別添加*對照品適量,按上述供試品溶液制備法制備加樣回收供試品溶液,并進行測定,計算回收率,見表1。結果*的平均回收率為98.6%,RSD為1.17%。

2.11樣品測定

精密量取樣品適量,依供試品溶液制備法制備供試品溶液,分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液10μl注入液相色譜儀,依上述色譜條件測定,記錄*峰面積,重復測定2次,取平均值。結果見表2。表1*的加樣回收率試驗結果210批樣品中*的含量

3討論

3.1檢測波長的選擇

精密稱取干燥至恒重的*對照品適量,用流動相溶解配成標準溶液,對*標準溶液進行全波長掃描,結果表明標準溶液在200nm處有zui大吸收,考慮紫外吸收末端干擾大,且樣品中*含量高,故選擇檢測波長為220nm。

3.2流動相的選擇

選擇了3種流動相:(1)乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(1∶9),氫氧化鈉溶液調節pH至6.0;(2)乙腈-0.005mol/L庚烷基磺酸鈉溶液(25∶75);(3)乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液(25∶10∶65)。經多次測試結果表明,流動相(1)峰分離不好,流動相(2)的峰型不好,出現脫尾現象,流動相(3)出峰時間合理,峰型好,分離度大于1.5。

3.3萃取次數的考察

取婦得康洗劑5ml,加濃氨試液調pH=10后,分別用氯仿(30、30、30、20、20、20ml)提取3、4、5、6次,合并提取液,揮干氯仿,加甲醇適量溶解殘渣,濾過,濾渣,容器用甲醇洗滌3次,每次5ml,合并洗液與濾液,定量轉移至100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,通過比較峰面積,5次萃取基本可將*萃取*。

3.4根據對10批樣品的測定值,暫定本品含苦參總生物堿以*(C15H24N2O)計,每瓶不得少于0.24g。

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