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培養皿清洗流程,詳細步驟

閱讀:310      發布時間:2024-5-15
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細胞培養的成功與否,很大程度上取決于所使用的培養皿的清潔度和處理效率。然而,傳統的培養皿清洗方式往往繁瑣耗時,難以滿足現代實驗室對高效、精確、可靠的需求。

傳統的培養皿清洗流程,傳統的培養皿清洗流程通常包括以下五個主要步驟:

  1. 浸泡

新的或用過的培養皿首先需要用清水浸泡。這一步驟的目的是軟化并溶解附著在培養皿表面的雜質和殘留物。對于培養過細胞的培養皿,由于常附有大量蛋白質和殘存的細胞、碎片等,干后不易洗掉,故用后要浸入水中,避免留有氣泡或浮在液面上。

  1. 刷洗

將浸泡后的培養皿轉移到含有洗滌劑的溫水中。使用專用的軟毛刷仔細刷洗培養皿的內部和外部的所有區域,確保去除所有污漬和殘留物。注意,工具不要太硬,刷洗要適度,過度刷洗可能會損害培養皿的表面光澤度,表面出現劃痕后,會影響細胞貼壁生長,同時更容易破損。

  1. 浸酸(酸洗)

清洗后的培養皿需要進一步浸泡在酸性溶液中(通常是稀釋的鹽酸或硫酸溶液)。這一步的目的是利用酸液的強氧化作用除掉刷洗不掉的微量雜質,如礦物質沉積和其他化學殘留物。浸酸時間通常不少于六小時,一般過夜或更長。但在接觸酸液之前,必須做好防護措施,如穿戴耐酸手套、面部和身體防護器具等。

  1. 沖洗

浸酸后,將培養皿從酸液中取出,并盡可能瀝干容器內的酸液。然后,先用自來水沖洗3-5次,去除大部分酸液和殘留物。接著,用蒸餾水或去離子水再沖洗3-5次,確保培養皿內無酸液殘留。沖洗后的廢水處理需要格外注意,根據廢液量決定是統一處理還是直接排入下水道。

  1. 滅菌

清洗并沖洗干凈的培養皿需要進行滅菌處理,以殺死殘留的微生物和病毒。常見的滅菌方法是干熱滅菌,即將已烘干的培養皿進行封口處理(如使用雙層錫紙等材料包裹瓶口),然后放入干熱滅菌箱中進行高溫滅菌。滅菌后,將培養皿小心帶至細胞房,并在使用前進行紫外照射消毒。

以上就是傳統的培養皿清洗流程的詳細步驟。雖然繁瑣,但對于確保培養皿的清潔度和無菌狀態至關重要,是進行細胞培養等實驗的基礎。

從浸泡到刷洗,再到浸酸、沖洗和滅菌,每一步都需要精心操作,稍有不慎就可能影響培養皿的清潔度和后續實驗的結果。而且,這種流程往往需要大量的人力和時間投入,不利于實驗室的高效運作。

為了解決這一難題,喜瓶者洗瓶機推出了專門的培養皿清洗解決方案。這一解決方案不僅大大簡化了清洗流程,還提高了清洗效率和質量。

培養皿清洗解決方案采用了定制化籃架設計。這種籃架能夠適配不同尺寸的培養皿,確保在清洗過程中培養皿能夠穩固地放置,避免相互碰撞和損壞。同時,籃架的設計還考慮了清洗的均勻性和效率,使得培養皿的每一個部分都能得到清洗。可實現上百個培養皿的同時清洗,同時,設備還配備了智能監測和報警系統,能夠實時監測清洗過程的狀態和異常情況,并及時提醒操作人員進行處理。

通過洗瓶機培養皿清洗解決方案,實驗室可以輕松地實現培養皿的批量、自動化清洗。這不僅能夠降低實驗室的運營成本,提高工作效率,還能夠確保培養皿的清潔度和使用壽命,為實驗的順利進行提供有力保障。此外,這種清洗方式還能夠減少人工操作中的誤差和污染風險,提高實驗結果的準確性和可靠性。



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